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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
COLEC12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲霜靈標準溶液(10μg/ml,u=6%)質量規格：10μg/ml,u=6%Metalaxyl solution

人食道上皮細胞HEEpiC氯草定(標準品)質量規格：分析標準品Nitrapyrin

非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C 人膀胱癌細胞，5637細胞 BEL-7402(肝癌細胞)丁二酮1(鎳試劑)質量規格：ARDimethylglyoxime

人癌細胞;MDA-MB-453黃酮質量規格：>98%,進分Flavone

GFRA2 Others Human 人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照) 依維菌素質量規格：>95%,BRIvermectin
TNFa轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFa乙基曙紅(>95%,BS)質量規格：>95%,BSEthyl eosin

FIGF Others Rat 大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸乙酯質量規格：>98%,BREthyl gallate

脂肪間質干細胞 Adult adipose derived mesenchymal stem cells四螨嗪(標準品)質量規格：分析標準品,98.6%Clofentezine

SW038-C2細胞，人腦膠質母細胞瘤細胞 致病性大腸埃希氏菌 人間充質干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg四螨嗪標準溶液(100μg/ml,u=4%)質量規格：100μg/ml,u=4%Clofentezine solution

SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2四螨嗪標準溶液(10μg/ml,u=6%)質量規格：10μg/ml,u=6%Clofentezine solution
大鼠腎小管平滑肌細胞*培養基 100mLNHS-biotin;生物素琥珀酯 質量規格：>98%,BRNHS-biotin

C6大鼠膠質瘤細胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS雷貝拉唑鈉(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Rebeprazole

NOV Protein Human 重組人 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽)雷貝拉唑鈉質量規格：≥98%,BRRebeprazole

Hela 299(人細胞) 5×106cells/瓶×2 上皮細胞培養基-2EpiCM-2頭孢克1質量規格：>98%,BRCefixime

軟骨細胞生長添加物CGSNDSB 256(>98%,BR)質量規格：>98%,BRNDSB 256
α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒人前脂肪細胞-皮下cDNAHPA-s cDNA堿式乙酸鋁(>50%,BR)Aluminum acetate, basic質量規格：>50%,BR

小鼠心肌細胞(MCM)(1×106)氟化鋁三水(>98%,BR)Aluminum fluoride trihydrate質量規格：>98%,BR

正常大鼠腎細胞;NRK-52E酸性氧化鋁(>90%,BC)Aluminum oxide, active質量規格：Al2O3>90%,BC

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纖維細胞*培養基 100mL堿性氧化鋁(>90%,BC)Aluminum oxide, active質量規格：Al2O3>90%,BC

HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞 Human硫酸鋁鉀十二水(>99%,BR)Aluminum potassium sulfate docecahydrate質量規格：>99%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。