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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)檸檬酸莫沙必利質量規格：美國進口Mosapride

胰腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml莫沙必利N氧化物質量規格：美國進口Mosapride N-Oxide

CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸莫沙必利二水合物質量規格：美國進口Mosapride  dihydrate

大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1培哚普利質量規格：美國進口Perindopril

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌細胞，HO-8910細胞 CHO/dhFr-細胞，中國倉鼠腎細胞(二氫葉酸還原酶缺陷型)莫能菌素鈉質量規格：>90%,BRMonensin  salt
肺大靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)金標準溶液（1000μg/ml）質量規格：1000μg/mlGold standard

小鼠神經干細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞，NCI-H596[H596]細胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞)鍺標準溶液（1000μg/ml）質量規格：1000μg/mlGermanium standard

人肝癌細胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析標準品,>99.0%(GC))質量規格：分析標準品,>99.0%(GC)Methyl oleate

IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照) 異丁香酚(正+反)(分析標準品,用于環境分析)質量規格：分析標準品,用于環境分析Isoeugenol

大鼠星形膠質細胞RA正壬烷(分析標準品,≥99.8%(GC))質量規格：分析標準品,≥99.8%(GC)Nonane
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 橙黃G6容量：1公斤

CM-R002大鼠肺血管平滑肌細胞*培養基100mL2,2,3-三基丁烷;異炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq  464-06-

NCI-N87細胞，人胃腺癌細胞 人跟骨髓瘤細胞,Hp2/o細胞 草魚腎細胞;GIK尿蛋白定量測試盒容量：RT500克

DH82(犬巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2β-酸乙酯鹽酸鹽容量：RT10克

CA9 Others Human 人 CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 54970-72-83,5-二錄-2-羥基本磺酸鈉鹽wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate
DAB顯色試劑盒藍大鼠結腸平滑肌細胞*培養基 100mL氯諾昔康Lornoxicam質量規格：>99%

CHL倉鼠肺細胞 CHL hamster lung cells DMEM培養基+10%FBS氯諾昔康(標準品)Lornoxicam質量規格：HPLC>99%,標準品

FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標簽)洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質量規格：>99%,USP,BR,可用于細胞培養

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人支氣管平滑肌細胞HBSMC洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質量規格：HPLC>98%,標準品

人心臟微血管內皮細胞裂解物HCMECL馬賽替尼Masitinib質量規格：>98%
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。