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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
IL5 Others Canine 狗 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-二丙磺酸鈉質量規格：>98% 2,3-dimercapto-1-propanesulfonate

CM-M009小鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養基100mL硫酸鈰銨質量規格：AR,>98%Ammonium ceric sulfate

UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞)硫代乙酰胺質量規格：AR, ≥99.0%Thioacetamide

小鼠前胃癌細胞;MFC磺基羅丹明101質量規格：>97%Sulforhodamine 101; Sulforhodamine 640

PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人細胞裂解液 (陽性對照) 金胺O（標準品）質量規格：檢查AURAMINE O
MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞 大鼠肝細胞瘤，H-4-II-E細胞 RAW 264.7(單核巨噬細胞白血病)環孢素D Cyclosporin D質量規格：>95%

人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1帕比司他Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589)質量規格：>98%,廣譜HDAC抑制劑

GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二（芐氧基)-5-氟尿嘧啶1,3-Di(benzyloxymethyl)-5-fluorouracil質量規格：美國進口

非洲綠猴腎細胞;VERO5-氟乳清酸水合物5-Fluoroorotic acid hydrate質量規格：美國進口

SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-氟-1,3-二尿嘧啶5-Fluoro-1,3-dimethyluracil質量規格：美國進口
HCT 116人結腸癌細胞 HCT 116 human colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBSHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封組織學級475MLRT

TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)玫瑰桃紅　R BORDqcUX RqD 2828-33-3

人視網膜色素上皮細胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞 HumanBOC-D-LeucineN-叔丁氧羰基-D-亮酸5克BR，98%

人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7銦，英文名或英文縮寫：Indium，級別：AR，98.5%，規格：100毫升

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) (煙酸
無內毒素質粒大提試劑盒HepG2/2-15細胞，人肝癌細胞 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞,RAW 264.7細胞 大耳山羊皮膚細胞;LDG-3木蝴蝶苷B（標準品）Oroxin B質量規格：HPLC≥98%，標準品

MCF-7(人癌細胞) 5×106cells/瓶×21霉素氨丁三醇Fosfomycin tromethamine質量規格：>98%,BR

Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內皮細胞生長培養基2型套裝 500ml1霉素氨丁三醇(標準品)Fosfomycin tromethamine質量規格：含量測定

人成纖維母細胞-胎兒HDF-f木犀草苷(標準品)Cynaroside質量規格：HPLC≥98%，標準品

CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人細胞裂解液 (陽性對照) 木香烴內酯(標準品)Costundide質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。